希少がん薬開発へオールジャパンで取り組む

■国立がんセンター、希少がん薬開発へ　小野薬などと（日経）

今秋から患者のゲノム（全遺伝情報）を解析し、遺伝子などの異常に合わせて最適な薬を探る。患者数が少ないといった理由で新薬の開発が遅れているが、遺伝子変異が多くのがんで共通するとの見方がある。幅広く使える新薬の実現も見すえ、官民が連携する。

開発には、アステラス製薬や武田薬品工業、エーザイなども加わる。

希少がんの薬は開発に力を入れるだけの市場がないとされ、製薬会社も積極的ではなかった。

希少がんは脳腫瘍の一種のグリオーマや軟部肉腫のほか、肺がんや乳がんなどのうち特殊な組織のタイプを含む。それぞれ年間の発生数が10万人あたり６人未満という。

複数の希少がんに共通する遺伝子変異に効く薬ができれば、対象の患者数は増える。すべての希少がんを合わせると、患者数はがん全体の約15％を占めるという。希少がん以外のがんにも有効ならば、市場はさらに広がる。

日本を代表する製薬会社で参加するということで、ほぼオールジャパンといった布陣になりそうです。